BeaverBeads? Protein A用于進行免疫共沉淀和純化實驗
該研究利用BeaverBeads? Protein A對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進行免疫共沉淀和純化實驗，通過MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進行測定，研究結果驗證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內(nèi)蛋白質的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。
浙江大學藥學院陳樞青教授等在出版于Biomaterials?8.806的利用sortase a產(chǎn)生的靶向細胞內(nèi)黑色素瘤抗原MART-1的tcr樣抗體-藥物偶聯(lián)物(TL-ADCs)消除黑色素瘤中發(fā)現(xiàn)：
HLA I（人類白細胞抗原 I）可以呈遞細胞內(nèi)腫瘤相關蛋白的肽和細胞表面上的體細胞突變蛋白，形成HLA –短肽復合物作為T細胞受體識別的腫瘤特異性抗原。因此，，HLA介導的細胞內(nèi)腫瘤抗原肽的呈遞提供了區(qū)分腫瘤細胞和正常細胞的可行方式。這對于拓展抗原選擇，尤其是對高細胞毒性的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）具有重要的意義。
MART-1蛋白，是一種特異性識別轉移性黑素瘤的黑色素細胞分化抗原，該研究應用分選酶A介導的綴合，開發(fā)了靶向細胞內(nèi)MART-1的類T細胞受體藥物偶聯(lián)物（TL-ADC）EA1 HL-vcMMAE。TL-ADC能夠通過特異性識別由MHC I-短肽復合物貢獻的構象表位來模擬TCR結合。因此，TL-ADC可以通過在與MHC I-短肽復合物結合時遞送高毒性試劑（例如MMAE）而特異性殺死靶向腫瘤細胞。
該研究利用BeaverBeadsTM protein A對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進行免疫共沉淀和純化實驗，通過MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進行測定，研究結果驗證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內(nèi)蛋白質的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。
圖 純化后的MEL 624.38黑素瘤細胞的HLA-A2呈遞的肽和合成的MART-126-35 MS光譜比較
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